Лейкеран – фармакологический препарат из группы противоопухолевых средств, применяемый для лечения опухолевых лимфопролиферативных заболеваний.
Состав и форма выпуска
Лейкеран выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой. Таблетки коричневого цвета, круглые двояковыпуклые. Действующее вещество – хлорамбуцил. Также в состав таблеток входят вспомогательные компоненты: безводная лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, безводный коллоидный кремний, стеариновая кислота.
Лейкеран производится в таблетках по 2 мг. Во флаконах из темного стекла по 25, 50 и 100 таблеток. В картонной коробке один флакон с инструкцией.
Фармакологическое действие Лейкерана
Лейкеран относится к алкилирующим соединениям, которые обладают противоопухолевым эффектом. В процессе алкилирования происходит процесс образования высокоактивных свободных радикалов. Точный механизм противоопухолевого действия неизвестен, предположительно осуществляется перекрестное связывание радикалов с молекулой ДНК и нарушение процесса ее репликации (деления).
Согласно инструкции Лейкеран хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Его максимальная концентрация в сыворотке крови отмечается через 0,5-2 часа после приема внутрь. Препарат выводится из организма в среднем через 1.5 часа (+0,5 часа). Лейкеран практически полностью метаболизируется в печени. Данный препарат не проходит сквозь гематоэнцефалический барьер, но проникает в плацентарный кровоток.
Показания к применению
Лейкеран показан при таких заболеваниях:
болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);
хронический лимфолейкоз;
злокачественные лимфомы (например, лимфосаркома);
макроглобулинемия Вальденстрема.
Противопоказания к применению Лейкерана
Согласно инструкции Лейкеран противопоказан пациентам, которые недавно перенесли лучевую терапию, или химиотерапию другими препаратами. Гиперчувствительность к компонентам препарата и беременность являются также противопоказаниями к его применению.
С осторожностью Лейкеран назначают при признаках угнетения функции костного мозга, при ветряной оспе или опоясывающем лишае, при острых инфекционных заболеваниях вирусной или грибковой природы. Также необходимо сопоставить пользу и риск применения данного препарата, если у больного отмечается инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, или он страдает подагрой, эпилепсией или перенес черепно-мозговые травмы в анамнезе.
Инструкция Лейкерана: способы применения и дозы
Согласно инструкции Лейкеран может применяться в комбинации с другими препаратами. Дозы и режим введения подбираются индивидуально врачом химиотерапевтом. Таблетки Лейкерана следует принимать внутрь, деление их недопустимо.
При болезни Ходжкина Лейкеран по инструкции может быть назначен в виде монотерапии в суточной дозе 0,2 мг/кг массы тела, продолжительность лечения 4-8 недель.
При лечении неходжкинских лимфом Лейкеран рекомендован в суточной стартовой дозе 0,1 – 0,2 мг/кг массы тела на протяжении 4-8 недель. После чего пациента переводят на поддерживающую дозу (уменьшая ее или назначая прерывистый курс).
При хроническом лимфолейкозе Лейкеран используется в дозе 0,15 мг/кг массы тела в сутки. Длительность терапии определяется с учетом лабораторных показателей. Через месяц после окончания первого курса лечения возобновляется в поддерживающей дозе (0,1 мг/кг).
В лечении макроглобулинемии Вальденстрема Лейкеран является препаратом выбора. Стартовая суточная доза 6-12 мг/кг сутки, а после снижения количества лейкоцитов крови рекомендован переход на поддерживающую дозу (2-8 мг/кг).
Лейкеран применяется и у детей при лечении болезни Ходжкина и злокачественных лимфом, схемы применения сходны с взрослыми.
Побочное действие Лейкерана
Со стороны системы кроветворения в 10% случаев возможно снижение количества лейкоцитов, тромбоцитов, снижение гемоглобина. В 0,01% случаев может отмечаться угнетение функции костного мозга.
Со стороны пищеварительной системы в 1 % случаев может развиться тошнота, рвота, диарея, изъязвление слизистых оболочек. В 0,1% случаев отмечается гепатотоксическое действие Лейкерана (цирроз, гепатонекроз, холестаз с желтухой).
Со стороны дыхательной системы крайне редко (менее 0,01%) возможно возникновение интерстициальной пневмонии или развития интерстициального фиброза легких (при длительном использовании Лейкерана).
Со стороны нервной системы возможно развитие судорог (у детей) – в 0,1-1% случаев приема препарата, также отмечается неуверенность при ходьбе, тремор, подергивания мышц, нарушения чувствительности, парезы, слабость, тревожность (менее 0.01% случаев).
Аллергические реакции встречаются нечасто. Иногда отмечается появления кожной сыпи, крайне редко генерализованные аллергические реакции (синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла).
Со стороны мочеполовой системы крайне редко развивается асептический цистит (менее 0,01%).
Передозировка
При передозировке Лейкераном могут возникать: обратимая панцитопения (снижение количества всех клеток), атаксия, повышенная возбудимость, повторные эпилептоидные припадки. Специфического антидота не существует. Лечение передозировки заключается в промывании желудка, назначении симптоматической терапии (в том числе переливание компонентов крови) под тщательным мониторингом жизненных функций организма.
Взаимодействие Лейкерана с другими лекарственными средствами
При использовании Лейкерана с другими миелотоксичными препаратами может отмечаться усиление негативного воздействия на костный мозг.
Использование одновременно с противоподагрическими препаратами требует корректировки доз последних, так как Лейкеран может повышать содержание мочевой кислоты в сыворотке крови.
Использование Лейкерана с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, фенотиазенами повышает риск развития судорожных припадков.
Особые указания
Согласно инструкции Лейкеран относится к цитотоксичным препаратам, его применение возможно только под контролем врача-специалиста.
Деление таблеток данного препарата запрещено. Во время терапии Лейкераном рекомендовано 2-3 раза в неделю контролировать состояние периферической крови. Нет необходимости прекращать лечение Лейкераном при первых признаках нейтропении. Но необходимо помнить о том, что снижение количества нейтрофилов может нарастать в течение 10 дней после приема последней дозы препарата.
Женщинам детородного возраста при лечении Лейкераном следует соблюдать надежные методы контрацепции.
Дети с проявлениями нефротического синдрома, а также пациенты с судорожными припадками в анамнезе должны быть под тщательным контролем врача в течение всего курса терапии Лейкераном, так как у них повышен риск возникновения судорог.
Внимание! Сайт носит исключительно информационный характер.
Ни в коем случае не занимайтесь самолечением. В случае обнаружения у себя каких-либо симптомов заболеваний обращайтесь к вашему лечащему врачу.