Активный компонент Ранитидина уменьшает объем желудочного сока, который вызван растяжением желудка пищевой нагрузкой, а также действием гормонов и некоторых биогенных стимуляторов, таких как гистамин, гастрин, ацетилхолин, кофеин и пентагастрин.
При применении Ранитидина усиливаются защитные механизмы слизистой оболочки желудка, уменьшается количество HCl в желудочном соке, при этом практически не подавляются «печеночные» ферменты и не изменяется продукция слизи.
Применение Ранитидина по показаниям способствует заживлению повреждений слизистой оболочки, которые связаны с воздействием HCl. Заживляющее действие препарата обусловлено увеличением образования желудочной слизи.
Ранитидин по инструкции при применении в терапевтической дозе 150 мг подавляет на 8-12 часов секрецию желудочного сока.
Форма выпуска
Ранитидин выпускают в лекарственной форме:
Таблеток, содержащих по 0,15 и 0,3 г активного вещества, по 10, 20, 30 или 100 штук в упаковке;
Раствора для инъекций, в ампулах по 2 мл.
Аналогами Ранитидина являются препараты Зантак, Ранисан, Рантак, Ульран, Ацилок, Ранигаст, Улкодин, в которых содержится тот же активный компонент.
Показания к применению Ранитидина
Ранитидин по инструкции применяют при:
Язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения;
Воспалении пищевода на фоне нарушения целостности его слизистой оболочки (эрозивный эзофагит);
Воспалении пищевода, который обусловлен забрасыванием в него желудочного содержимого (рефлюксэзофагит);
Сочетании доброкачественной опухоли поджелудочной железы и язвы желудка (синдром Золлингера-Эллисона);
При симптоматических язвах, включая быстроразвивающиеся язвы желудка и 12-перстной кишки, которые возникли в результате стресса, приема лекарственных препаратов или некоторых заболеваний других внутренних органов.
Также по показаниям Ранитидин назначают для профилактики:
Попадания желудочного сока в дыхательные пути при операциях под наркозом.
Противопоказания
Согласно инструкции Ранитидин противопоказано применять:
При беременности;
В случае повышенной чувствительности к препарату;
При лактации;
В возрасте до 14 лет.
Ранитидин назначают с осторожностью при нарушениях выделительной функции почек.
Способ применения Ранитидина
Ранитидин назначают взрослым из расчета две таблетки (0,15 г) дважды в сутки либо по одной таблетке (0,3 г) однократно перед сном. Длительность приема – до двух месяцев.
При применении препарата для профилактики обострений язвенной болезни назначают по одной таблетке Ранитидина (0,15 г) внутрь перед сном длительностью до года при постоянном эндоскопическом контроле.
В случае синдрома Золлингера-Эллисона Ранитидин назначают по одной таблетке (0,15 г) трижды в день, однако при необходимости суточную дозу препарата увеличивают до 2-3 таблеток по 0,3 г.
Для профилактики кровотечений и стрессовых изъязвлений Ранитидин применяют путем внутривенного или внутримышечного введения по 0,05-0,1 г каждые 6-8 часов. При применении Ранитидина подростками в возрасте 14-18 лет назначают дважды в день по 0,15 г.
При почечной недостаточности с уровнем креатинина более 3,3 мг/100 мл Ранитидин назначают из расчета 0,075 г дважды в день.
Побочные действия
При применении Ранитидина по отзывам могут наблюдаться:
Головокружение;
Кожная сыпь;
Усталость;
Головная боль;
Тромбоцитопения.
В редких случаях Ранитидин вызывает выпадение волос, а в некоторых случаях применение препарата может привести к развитию спутанности сознания и галлюцинациям.
При продолжительном приеме больших доз Ранитидина может увеличиться содержание пролактина, возникнуть гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо, лейкопения. В редких случаях применение Ранитидина по отзывам может привести к развитию гепатита.
Условия хранения
Согласно инструкции Ранитидин рекомендуется хранить не дольше 36 месяцев.
Внимание! Сайт носит исключительно информационный характер.
Ни в коем случае не занимайтесь самолечением. В случае обнаружения у себя каких-либо симптомов заболеваний обращайтесь к вашему лечащему врачу.