Гемохроматоз

c0365806-hemochromatosis-skin-hyperpigmentation-science-photo-library-high_ru

После исследования учёных из врачебной школы Эксетерского университета в Великобритании, выявилось то, что мужчины, которые болеют гемохроматозом и содержат мутацию HFE p. C 282 Y гена, обладают высоким риском появления рака в печени и дальнейшей смерти от этого онкологического заболевания. Опубликована данная работа учёных в популярном научном журнале Американской мед. ассоциации.

Учёные медики провели огромное исследование с участием 451 тысячи граждан Соединённого Королевства с возрастом от 39 до 69 лет. Данное исследование шло около девяти лет подряд. В конце обнаружили 21 случай рака в печени среди 1 тысячи мужчин с мутацией гена p. C282Y. У этих людей огромный риск онкологии печени и смерти. Данный риск оказался выше, чем у тех, у кого не было мутации этого гена. У женщин вообще не было выявлено подобного недуга с этой мутацией и заболеванием.

Большое и чрезмерное накопление железа — это огромная проблема, которая не намного меньше, чем дефицит железа. Данное заболевание может доставить заболевание железы поджелудочной, печени и сердечно — сосудистой и нервной системы. Однако эта проблема может решится гепатопротектором, но всё это нужно уточнять у вашего врача.

Общее понятие гемохроматоза звучит так — это состояние человека, которое происходит из-за чрезмерного накопления железа внутри организма. Феррум находится в тканях в большом количестве и вызывает перегрузку у человека и в конце концов у него появляются серьёзнейшие проблемы со здоровьем, такие как: суставные боли, сердечная недостаточность, сексуальная дисфункция, цирроз печени, рак печени и возможное появления сахарного диабета.



Гемохроматоз первичный передаётся по наследству, так как эта мутация гена p. HFE сидит в меньшем плече шестой хромосомы. Но чаще всего встречается в p. C282Y, о которой говорится в медицинском исследовании из врачебной школы Эксетерского университета.

Гемохроматоз вторичный происходит после того, как в составе вашей крови будет большое количество железа, а это же, в свою очередь, происходит из-за приёма препаратов с содержанием железа, цирроза печени у алкоголиков, гепатиты (хронические), низкобелковая диета и другие серьёзные заболевания человека.

Таким образом, исследование учёных из врачебной школы Эксетерского университета оказалось очень полезным. Они смогли выявить много информации для людей, которые имеют мутацию в гене p. C282Y. Также, для многих врачей это исследование оказалось прорывным, ведь можно теперь понимать по мутации одного гена, какая болезнь у человека. Советую вам изучать данные статьи и изучения, ведь если вам врач скажет какая у вас мутация гена, вы сможете понять что за болезнь.

С уважением,


  

18 июня, 2021
Оцените статью:
Оценить

Понравилось? Поделись с друзьями:

Комментарии
Популярная медицина
Комментируйте ВКонтакте
Читайте так же самое интересное
Популярное
Болезни сердца
Женские болезни
Гастроэнтерология
Ухо, горло, нос


Внимание! Сайт носит исключительно информационный характер. Ни в коем случае не занимайтесь самолечением.
В случае обнаружения у себя каких-либо симптомов заболеваний обращайтесь к вашему лечащему врачу.