Лейкостим (Leucostim) – это препарат, выпускаемый в виде раствора для внутривенного и подкожного введения.
Относится к фармакологической группе «Лейкопоэза стимулятор».
Действующим веществом лекарственного средства является филграстим, представляющий из себя рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. В одном мл раствора может содержаться 150 мкг (15 млн. МЕ) филграстима или 300 мкг (30 млн МЕ).
Форма выпуска – упаковка, включающая один или пять флаконов Лейкостима.
Фармакологические свойства Лейкостима
Лейкостим является препаратом-иммуномодулятором. Представляя собой высокоочищенный не гликозилированный белок, оказывает регулирующее воздействие на выработку функциональных нейтрофилов, а также на их перемещение из костного мозга в кровь. Способствует существенному увеличению количества нейтрофилов на протяжении 24 часов с момента приема препарата, кроме того увеличивает количество моноцитов (незначительно). Увеличение количества нейтрофилов в крови носит дозозависимый характер.
Продуцирование филграстима – биологически активного белка, нормализующего дифференцировку и пролиферацию клеток, – осуществляется штаммом бактерии Escherichia coli, дополненной, благодаря возможностям генной инженерии, геном гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека. По своему воздействию на организм Лейкостим аналогичен гранулоцитарному колониестимулирующему фактору природного происхождения. Единственные отличия: Лейкостим не гликозилирован и имеет дополнительный N-концевой аминокислотный остаток метионина.
Препарат Лейкостим целесообразно применять при диагностировании нейтропении у пациентов, проходящих курс химиотерапии, а также при нейтропении, протекающей в хронической форме, поскольку он способствует восстановлению оптимального количества нейтрофилов в организме. Принимаемый с профилактической целью, он способствует снижению частоты возникновения нейтропении, сложности течения и длительности периода болезни. Это, в свою очередь, предотвращает развитие осложнений инфекционного характера, сокращает длительность периода госпитализации, позволяет проводить курсы химиотерапии, не отклоняясь от сроков, установленных общей схемой лечения.
В инструкции к Лейкостиму указывается, что применение этого препарата способствует мобилизации в периферическую кровь предшествующих гемопоэзу клеток, которые собираются посредством метода цитафереза (методом разделения крови на клеточные элементы с их избирательным удалением) и вводятся больному после пройденного им курса высокодозной химиотерапии. Введенные стволовые клетки, обладающие кроветворной функцией, позволяют восстановить иммунную систему и систему кроветворения после химиотерапии, а также уменьшают риск развития и тяжесть течения геморрагических осложнений и осложнений инфекционного характера.
Лейкостим является одинаково безопасным для пациентов, проходящих курс цитотоксической химеотерапии, как для взрослых, так и для детей.
Людям с вирусом иммунодефицита прием препарата обеспечивает поддержание оптимального уровня нейтрофилов и, как следствие этого, возможность следовать рекомендованным дозам антиретровирусной терапии и/или другой миелосупрессивной терапии. При применении филграстима увеличение репликации ВИЧ не отмечалось.
Фармакокинетика
Концентрация действующего вещества Лейкостима в плазме крови напрямую зависит от дозы, введенной пациенту. После подкожного или внутривенного введения препарата период полувыведения филграстима из организма составляет от трех до четырех часов.
В процессе метаболизма филграстим преобразуется до пептидов, а незначительная его часть, оставшаяся в неизменном виде (не более 1% вводимого препарата), выводится из организма вместе с мочой.
При длительном приеме Лейкостима, когда курс лечения доходит до 28 дней, накопление филграстима не происходит. Период полувыведения остается неизменным.
Показания к применению Лейкостима
Согласно инструкции к Лейкостиму, выделяют следующие цели назначения препарата:
уменьшение длительности течения нейтропении II-IV стадий, сокращение частоты проявлений фебрильной нейтропении у пациентов с немиелопролиферативными новообразованиями после прохождения ими курса химиотерапии с использованием цитостатических препаратов;
мобилизация клеток-предшественников гемопоэза в периферическую кровь для обеспечения возможности сепарировать и трансплантировать их после миелосупрессивной химиотерапии;
уменьшение проявления возникающих при нейтропении осложнений, а также сокращение сроков течения заболевания у пациентов, проходящих курс миелоаблативной химиотерапии с необходимостью в будущем трансплантации костного мозга;
лечение нейтропении в хронической форме;
лечение нейтропении у пациентов с ВИЧ-инфекцией в развернутой стадии с целью снижения риска развития инфекций бактериального происхождения;
мобилизация клеток-предшественников гемопоэза в периферическую кровь у здоровых доноров для обеспечения возможности сепарировать и трансплантировать их больным.
Противопоказания
Лейкостим противопоказан:
при повышенной индивидуальной чувствительности к его действующему веществу, а также другим компонентам препарата;
если наблюдается врожденная нейтропения в тяжелой форме (синдром Костманна), протекающая с цитогенетическими нарушениями;
новорожденным младенцам (первые 28 дней жизни).
Инструкция Лейкостима: способы применения и дозы
Лейкостим вводится двумя способами:
подкожно;
внутривенно.
Способ введения и дозировка устанавливаются лечащим врачом в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и характера течения заболевания.
Наиболее оптимальным является подкожное введение Лейкостима.
Если требуется вводить препарат внутривенно, его отбирают шприцем из флакона и помещают во флакон/контейнер с 5% раствором декстрозы. Затем в течение 30 минут производят инфузию разведенного препарата.
Лейкостим назначают не менее чем за 24 часа до начала химиотерапии и не ранее чем через 24 часа после окончания ее курса.
Прием во время беременности и лактации
Действие препарата не было исследовано на беременных женщинах, поэтому данных о его безопасности для указанной группы на сегодняшний день нет. А потому Лейкостим не рекомендован к назначению в период беременности.
При необходимости приема Лейкостима в период лактации, кормление грудью стоит прекратить.
Побочные действия и передозировка Лейкостимом
Случаи передозировки Лейкостимом не отмечались.
При введении препарата в рекомендованных дозах возможны боли в месте укола, боли в костях и мышцах.
Условия хранения
При соблюдении температурного режима (оптимально 2-8 °С) Лейкостим годен к применению в течение 2 лет.
Внимание! Сайт носит исключительно информационный характер.
Ни в коем случае не занимайтесь самолечением. В случае обнаружения у себя каких-либо симптомов заболеваний обращайтесь к вашему лечащему врачу.